武漢海特生物制藥股份有限公司 2022 年年度報告摘要

證券代碼：300683        證券簡稱：海特生物                    公告編號：2023-026

     武漢海特生物制藥股份有限公司 2022 年年度報告摘要

(資料圖)

一、重要提示

本年度報告摘要來自年度報告全文，為全面了解本公司的經(jīng)營成果、財務狀況及未來發(fā)展規(guī)劃，投資者

應當?shù)阶C監(jiān)會指定媒體仔細閱讀年度報告全文。

所有董事均已出席了審議本報告的董事會會議。

中審眾環(huán)會計師事務所（特殊普通合伙）對本年度公司財務報告的審計意見為：標準的無保留意見。

本報告期會計師事務所變更情況：公司本年度會計師事務所由變更為中審眾環(huán)會計師事務所（特殊普通

合伙）。

非標準審計意見提示

□適用 ?不適用

公司上市時未盈利且目前未實現(xiàn)盈利

□適用 ?不適用

董事會審議的報告期利潤分配預案或公積金轉增股本預案

□適用 ?不適用

公司計劃不派發(fā)現(xiàn)金紅利，不送紅股，不以公積金轉增股本。

董事會決議通過的本報告期優(yōu)先股利潤分配預案

□適用 ? 不適用

二、公司基本情況

（一）公司簡介

股票簡稱                 海特生物                   股票代碼            300683

股票上市交易所              深圳證券交易所

變更前的股票簡稱（如有）         無

       聯(lián)系人和聯(lián)系方式               董事會秘書                  證券事務代表

姓名                   陳煌                      楊坤

辦公地址                 武漢經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)海特科技園          武漢經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)海特科技園

傳真                   027-84891282            027-84891282

電話                   027-84599931            027-84599931

                                      武漢海特生物制藥股份有限公司 2022 年年度報告摘要

電子信箱                   zhengquanbu@hiteck.com.cn   zhengquanbu@hiteck.com.cn

（二）報告期主要業(yè)務或產品簡介

    報告期內，公司圍繞藥品制造和研發(fā)服務兩條經(jīng)營主線持續(xù)開展工作，主營業(yè)務為大

分子生物藥、小分子化學藥、原料藥與醫(yī)藥中間體的生產銷售，同時也為國內外的制藥企

業(yè)提供制劑和原料藥的 CRO、CMO 和 CDMO 技術服務。

    ①藥品制造

    母公司是一家以國家Ⅰ類新藥金路捷--注射用鼠神經(jīng)生長因子為龍頭產品，以創(chuàng)建最

優(yōu)創(chuàng)新藥企業(yè)為目標的高新技術生物制藥企業(yè)。公司主營業(yè)務為生物制品（注射用鼠神經(jīng)

生長因子凍干粉針劑、注射用抗乙型肝炎轉移因子凍干粉針劑）和其他化學藥品的研發(fā)、

生產和銷售。公司控股子公司廈門蔚嘉以研發(fā)、生產核苷類及蛋白酶抑制劑（抗艾滋病藥

物）抗病毒系列產品為主，擁有利托那韋、洛匹那韋中間體的生產技術。廈門蔚嘉團隊主

要進行抗病毒藥物的研發(fā)、生產和市場推廣工作，主要產品有核苷類抗逆轉錄酶抑制劑、

蛋白酶抑制劑等品種。

    生物醫(yī)藥產業(yè)作為全球范圍內的新興產業(yè)，正在成為當今世界最活躍的戰(zhàn)略性新興產

業(yè)之一。生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展程度，標志著一個國家現(xiàn)代生物技術的發(fā)展水平。各國政府

重視生物醫(yī)藥的發(fā)展，大力扶持創(chuàng)新型生物技術企業(yè)，把生物醫(yī)藥作為新的經(jīng)濟增長點來

培育。隨著生物技術以及生命科學研究的突破，生物制品安全性、有效性不斷提高，全球

醫(yī)藥市場收入增長迅速。根據(jù) Frost＆Sullivan 數(shù)據(jù)，2017-2021 年全球生物藥市場從 2,396

億美元增長至 3,384 億美元，年復合增速達 9.0%。未來，在需求增長和技術進步等諸多因

素的推動下，尤其是創(chuàng)新藥物市場增長的推動下，生物藥市場的增長速度預計將持續(xù)高于

整體醫(yī)藥市場。預計至 2030 年，全球生物藥市場將進一步增長至 8,148 億美元，2021 至

    生物藥是未來新藥研發(fā)的主要方向，也是目前醫(yī)藥產業(yè)中發(fā)展最快、活力最強、技術

壁壘最高的領域之一。雖然生物藥品在中國醫(yī)藥市場起步較晚，目前占比較低，但由于其

更好的安全性、有效性和依從性滿足了化學藥和中藥未能滿足的臨床需求，近年來市場規(guī)

模迅速擴大。近年來，中國也重點支持生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展，陸續(xù)出臺了《促進生物產業(yè)

加快發(fā)展的若干政策》、《關于加快培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產業(yè)的決定》等重要文件，為

我國生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展提供了重要指導和大力支持。隨著國內生物技術不斷突破、政府

對生物產業(yè)的投入不斷增加、產業(yè)結構逐步調整、居民人均可支配收入不斷上升、居民健

康意識逐漸提高，中國生物藥行業(yè)近年來發(fā)展勢頭強勁，預計中國生物醫(yī)藥產業(yè)的市場規(guī)

模將持續(xù)快速增長。根據(jù) Frost＆Sullivan 數(shù)據(jù)，2017-2021 年中國生物藥市場從 2,185 億元

增長至 4,100 億元，年復合增速高達 17.0%。預計至 2030 年，中國生物藥市場規(guī)模將增長

到 11,991 億元，2021 年到 2030 年的年復合增長率約為 12.7%。

    中國是世界上第一個批準注射用鼠神經(jīng)生長因子上市的國家，目前國內注射用鼠神經(jīng)

生長因子的有效成分主要是從小鼠頜下腺中提取。相比于其他神經(jīng)營養(yǎng)劑，鼠神經(jīng)生長因

子是直接作用于神經(jīng)生長和修復的藥物，而其他均為神經(jīng)營養(yǎng)藥物和神經(jīng)環(huán)境改善類藥物；

相比同領域化藥類藥物，鼠神經(jīng)生長因子毒副作用較小，臨床多科室應用廣泛，是市場中

神經(jīng)損傷修復類藥物主要品種之一。目前市場上僅四家生產注射用鼠神經(jīng)生長因子產品的

企業(yè)，市場處于寡頭競爭的格局。四家企業(yè)分別為：舒泰神的蘇肽生（2006）、未名醫(yī)藥

的恩經(jīng)復（2003）、海特生物的金路捷（2003）以及麗珠醫(yī)藥的麗康樂（2010）。自 2013

年起國內鼠神經(jīng)生長因子市場規(guī)模迅速擴大，到 2016 年達到頂峰，市場規(guī)模高達 33 億元

左右，后受醫(yī)?？刭M等政策，市場規(guī)模不斷萎縮，在 2019 年鼠神經(jīng)生長因子被調出國家

當前尚未出現(xiàn)替代品，因此未來幾年市場規(guī)模降幅逐漸放緩，趨于穩(wěn)定。

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    ②研發(fā)服務

    公司全資子公司天津漢康是一家提供小分子化學藥物研發(fā)、生產和銷售的全產業(yè)鏈

CRO 公司，為客戶提供從研發(fā)—臨床—生產相配套的一站式藥物研發(fā)服務，實現(xiàn)從新藥藥

學研究、臨床服務、生物檢測到新藥開發(fā)生產的全價值鏈覆蓋，藥學臨床與產業(yè)化無縫對

接。主要業(yè)務包括仿制藥研發(fā)和產業(yè)化、仿制藥 BE（一致性評價）、注冊申報、生物樣

本檢測、BE 實驗臨床現(xiàn)場管理、MAH（藥品上市許可持有人）合作。公司在醫(yī)藥研發(fā)外

包服務的基礎上，積極拓展業(yè)務范圍，逐步往醫(yī)藥生產外包業(yè)務（CDMO 服務）延伸。公

司全資子公司荊門漢瑞是一家 API 和原料藥 CDMO 解決方案提供商，主要為客戶提供原

料藥和中間體工藝開發(fā)、優(yōu)化及生產。目前，荊門漢瑞的 102 多功能車間和 103 抗病毒車

間已開始商業(yè)化生產。天津漢康和荊門漢瑞可為制藥公司和新藥研發(fā)公司提供從臨床前到

商業(yè)化的研發(fā)生產一體化服務，包括制劑、原料藥（含醫(yī)藥中間體）的工藝研究開發(fā)、質

量研究、安全性研究等定制研發(fā)服務，以及臨床前、臨床及商業(yè)化不同階段、不同規(guī)模的

生產服務。

    CRO 公司作為醫(yī)藥制造企業(yè)可借用的一種外部資源，在接受客戶委托后，可以在短時

間內迅速組織起一支具有高度專業(yè)化和豐富經(jīng)驗的研究隊伍，從而幫助醫(yī)藥制造企業(yè)加快

藥物研發(fā)進展，降低藥物研發(fā)費用，并實現(xiàn)高質量的研究。醫(yī)藥研發(fā)活動的復雜性、長期

性和高投入等特征催生了 CRO 這一新興行業(yè)的興起，醫(yī)藥行業(yè)的高速發(fā)展加速了 CRO 行

業(yè)的迅速成長。根據(jù) Frost＆Sullivan 數(shù)據(jù)，全球 CRO 市場規(guī)模由 2017 年的 490 億美元增

至 2021 年的 710 億美元，2017 年-2021 年的復合增速為 9.7%，預計 2026 年將達到 1,185

億美元，2021-2026 年的復合增速為 10.8%。

    中國的 CRO 行業(yè)是近二十年來才發(fā)展起來的新興行業(yè)，國內 CRO 行業(yè)整體呈現(xiàn)多、

小、散的格局，行業(yè)集中度相對較低。近幾年來，我國醫(yī)藥政策逐漸完善，醫(yī)療改革和醫(yī)

藥市場逐漸擴容，為整個藥品和醫(yī)療機械提供廣闊的市場空間，同時國內外制藥企業(yè)為了

快速搶占市場份額，大量投入研發(fā)費用，以分享醫(yī)藥行業(yè)高速發(fā)展的紅利，CRO 作為醫(yī)藥

行業(yè)中重要的一環(huán)，因此也迎來重要發(fā)展機遇，國內 CRO 市場規(guī)模迅速擴大。根據(jù) Frost

＆Sullivan 數(shù)據(jù)，中國 CRO 市場規(guī)模從 2017 年的 290 億元人民幣增長到 2021 年 639 億元

人民幣，復合增速達 21.8%，預計 2026 年中國 CRO 市場規(guī)模將達到 1,878 億元人民幣，

    天津漢康已針對性搭建了 6 大高端制劑研發(fā)平臺，包括超長效制劑平臺、透皮制劑平

臺、普通緩控釋制劑平臺、軟膠囊制劑平臺、軟乳膏制劑平臺、無菌制劑平臺。此外天津

漢康還搭建了藥物體內外相關性研究平臺（IVIVC 平臺），主要包括處方解析、體外評價、

體內評估及數(shù)字模型構建等部分。相關技術平臺的協(xié)同配合極大提高了藥物項目開發(fā)成功

率。2022 年天津漢康蟬聯(lián)工商聯(lián)醫(yī)藥業(yè)商會發(fā)布的“2021 年度中國醫(yī)藥研發(fā) 50 強”第三名，

入選米內網(wǎng)發(fā)布的“中國 CXO 企業(yè) TOP20 排行榜”。

  公司主營業(yè)務為創(chuàng)新生物藥的研發(fā)、生產和銷售，同時提供小分子化學醫(yī)藥研發(fā)、受

托藥品生產等相關服務。主要產品及服務如下：

     業(yè)務類型              產品

                    神經(jīng)損傷修復類藥物        注射用鼠神經(jīng)生長因子

   藥品制造          多肽免疫調節(jié)和增強藥物 注射用抗乙型肝炎轉移因子

                   原料藥及中間體     抗病毒藥類

   醫(yī)藥研發(fā)服務                   藥學研究

                                CRO 臨床業(yè)務

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    （1）藥品制造

    公司母公司主要產品為生物制品，包括注射用鼠神經(jīng)生長因子凍干粉針劑、多肽免疫

調節(jié)和增強藥物、重組蛋白類抗腫瘤新藥等。公司控股子公司廈門蔚嘉主要產品為抗病毒

類原料藥及中間體，主要產品有核苷類抗逆轉錄酶抑制劑、蛋白酶抑制劑等品種。主要產

品的具體情況介紹如下：

    ①金路捷（通用名：注射用鼠神經(jīng)生長因子）

    金路捷為國家Ⅰ類生物制品新藥，源自于一項獲得諾貝爾生理醫(yī)學獎的研究成果。

的神經(jīng)生長因子新藥，屬于國家Ⅰ類生物制品。其活性成分為小鼠頜下腺中提取純化的神

經(jīng)生長因子（NGF）。神經(jīng)生長因子是人體神經(jīng)系統(tǒng)中非常重要的生物活性物質之一，它

對整個神經(jīng)系統(tǒng)起著非常重要的作用：在正常生理狀態(tài)下，NGF 能夠促進神經(jīng)的生長、發(fā)

育、分化和成熟；在病理狀態(tài)下，NGF 能夠保護受損的神經(jīng)，同時能夠促進神經(jīng)的再生與

修復。經(jīng)多年培育，目前 NGF 在臨床上已經(jīng)廣泛應用于各類神經(jīng)類損傷修復領域：在中

樞神經(jīng)損傷領域，已用于顱腦損傷、脊髓損傷、急性腦血管病、退行性神經(jīng)損傷、新生兒

缺血缺氧性腦病、小兒腦癱、阿爾茨海默氏病、帕金森癥等；在周圍神經(jīng)損傷領域，已用

于格林巴利綜合癥、面神經(jīng)炎、中毒性周圍神經(jīng)損傷、放化療引起的周圍神經(jīng)損傷、臂叢

神經(jīng)損傷、各種神經(jīng)離斷傷、視神經(jīng)損傷、聽神經(jīng)損傷、糖尿病周圍神經(jīng)病等。

    金路捷是采用現(xiàn)代生化技術從小鼠頜下腺中分離純化出的高活性多肽，與人體內源性

NGF 具有高度的同源性，具有活性高、毒副作用小、療效確切、性價比高、使用方便等特

點，是治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的優(yōu)選用藥。

    ②多肽免疫調節(jié)和增強藥物等其他生物制品

    除金路捷外，公司還有少量其他生物制品，如注射用抗乙型肝炎轉移因子—奧肝肽，

該藥物為多肽免疫調節(jié)和增強藥物，是從經(jīng)乙肝疫苗和其他活性物質免疫后的健康牲豬淋

巴中提取的小分子多肽物質，它能夠傳遞抗乙肝病毒感染的細胞免疫功能的特異性免疫信

息，把供體內細胞免疫信息主動地傳遞到乙肝患者體內。能激發(fā)體內釋放干擾素、白細胞

介素等多種淋巴因子，從而特異性地增強機體對乙肝病毒的免疫能力，廣泛用于 HBeAg

和 HBV-DNA 陽性的慢性乙型肝炎患者的治療。

    ③抗病毒類原料藥及中間體

        公司控股子公司廈門蔚嘉主要進行抗病毒藥物的產業(yè)化技術開發(fā)，是一家集研發(fā)、

生產和銷售為一體的專業(yè)化公司，目前是國內外抗病毒藥物企業(yè) API、KSM、ASM 的供

應商和 CDMO 業(yè)務合作伙伴。公司主要產品有：利托那韋、洛匹那韋等抗病毒中間體。

    （2）醫(yī)藥研發(fā)服務

    CRO（Contract Research Organization），即醫(yī)藥研發(fā)外包，主要是指通過合同形式為

制藥企業(yè)在藥物研發(fā)過程中代表客戶進行全部或部分的科學或醫(yī)學實驗，提供專業(yè)化醫(yī)藥

研 發(fā) 外 包 服 務 的 組 織 或 機 構 。 CDMO （ Contract Development and Manufacturing

Organization），即委托開發(fā)生產外包，是指接受制藥企業(yè)的委托，提供產品生產時所需要

的工藝開發(fā)、配方開發(fā)、臨床試驗用藥、化學或生物合成的原料藥生產、中間體制造、制

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劑生產（如粉劑、針劑）以及包裝等服務。

   公司全資子公司天津漢康是一家提供小分子化學藥物研發(fā)、生產和銷售的全產業(yè)鏈

CRO 公司，為客戶提供從研發(fā)—臨床—生產相配套的一站式藥物研發(fā)服務，實現(xiàn)從新藥藥

學研究、臨床服務、生物檢測到新藥開發(fā)生產的全價值鏈覆蓋，藥學臨床與產業(yè)化無縫對

接。主要業(yè)務包括仿制藥研發(fā)和產業(yè)化、仿制藥 BE（一致性評價）、注冊申報、生物樣

本檢測、BE 實驗臨床現(xiàn)場管理、MAH（藥品上市許可持有人）合作。圍繞主要服務內容，

天津漢康已針對性搭建四大劑型研究平臺：囊括口服常釋、口服緩釋、注射劑及其他相關

劑型研究。此外搭建了藥物體內外相關性研究平臺（IVIVC 平臺），主要包括處方解析、

體外評價、體內評估及數(shù)字模型構建等部分。相關技術平臺的協(xié)同配合極大保證了藥物項

目開發(fā)成功率。

   ①藥學研究

   藥學研究是藥物研發(fā)的重要內容，是開展藥物有效性及安全性研究的基礎，是臨床前

CRO 的重要部分。公司的藥學研究工作包括原料藥的制備工藝、結構確證、劑型選擇、處

方組成、制劑工藝、質量研究和質量標準的制訂、穩(wěn)定性研究，以及直接接觸藥品的包裝

材料或容器的選擇研究等。

   i、原料藥研究服務

   公司的原料藥研究部門能夠提供原料藥開發(fā)、質量分析及穩(wěn)定性研究服務。原料藥開

發(fā)包括起始原料、合成路線、關鍵工藝步驟、反應條件、關鍵工藝參數(shù)、最終產品純化、

工藝穩(wěn)定性、晶型優(yōu)化、以及工業(yè)化生產的情況等進行研究，對工藝過程和中間體的質量

進行控制和優(yōu)化。原料藥質量分析是對藥物雜質譜進行系統(tǒng)分析，對雜質進行鑒定、分離，

并對原料藥制定完整的質量標準。公司通過小試工藝驗證，在結合中試設備的情況下，對

質量改進優(yōu)化以達到中試水平，并對雜質進行定性和定量檢查，提升藥物的安全性。原料

藥穩(wěn)定性研究是對藥品的批次、規(guī)模、貯藏條件、包裝材料或容器、放置條件進行考察和

測定，全面研究中試以上規(guī)模產品的穩(wěn)定性。

   ii、制劑工藝開發(fā)

   制劑工藝開發(fā)包括制劑的工藝、質量及穩(wěn)定性研究、制劑生產及質量一致性評價。公

司通過進行仿制藥制劑工藝開發(fā)和已上市產品的一致性評價，在保證產品質量和療效與原

研制劑一致的前提下，對于提高產品市場競爭力，延長產品生命周期具有重要意義。

   ②CRO 臨床業(yè)務

   天津漢康及其子公司天津漢一開展 CRO 臨床業(yè)務，接受申辦方（期望獲得 藥品生產

批件一方）委托，與申辦方、主要研究者共同制定臨床研究方案、監(jiān)查臨床研究過程、進

行臨床試驗的數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析并協(xié)助完成臨床研究總結報告。服務范圍包括：I 至 IV

期臨床試驗技術服務、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、注冊 申報、臨床試驗現(xiàn)場服務以及 I 期臨床

分析測試服務等，具體內容如下：

    業(yè)務名稱                         主要內容

                 該項服務是臨床 CRO 企業(yè)提供的最主要服務，覆蓋了 I 至 IV 期臨床試

               驗，工作內容涉及臨床試驗的全過程，包括試驗前的準備、選擇合適的臨床

               試驗研究機構和研究者；協(xié)助申辦者準備倫理委員會的審議；與申辦者、研

  I 至 IV 期臨床

               究者一起設計制定臨床試驗方案；試驗藥物、標準品、對照藥品或安慰劑等

 試驗技術服務

               試驗藥品的管理；臨床試驗的組織實施、監(jiān)查，保障受試者的權益和試驗記

               錄與數(shù)據(jù)的完整準確；建立臨床試驗的質量控制和質量保證系統(tǒng)，組織對試

               驗的稽查；收集整理臨床試驗數(shù)據(jù)并撰寫臨床試驗總結報告。

                 該項服務負責設計符合臨床試驗方案要求的試驗數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)，將病例報

    數(shù)據(jù)管理       告表里的各項數(shù)據(jù)雙份錄入到數(shù)據(jù)庫中，并對試驗數(shù)據(jù)進行程序化和手工核

               查，并在盲態(tài)核查后進行鎖定，提供藥品審評單位所需的試驗數(shù)據(jù)庫。

    統(tǒng)計分析

               劃的制定以及樣本量的估算；2）試驗藥物的隨機化（包括分層隨機和動態(tài)隨

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             機）和藥物編盲；3）統(tǒng)計分析計劃書的完善，并為注冊提供統(tǒng)計分析報告；

                 該項服務是按照藥品監(jiān)管機構的要求，協(xié)助申辦者準備臨床試驗申請和

   注冊申報      藥品注冊申請所需的相關資料，提供注冊申請過程及注冊法規(guī)的咨詢服務，

             同時也可以為申辦者提供藥品注冊相關專業(yè)資料的翻譯等。

                 該項目服務是通過提供優(yōu)秀的臨床研究協(xié)調員 CRC（Clinial Research

  臨床試驗現(xiàn)場     Coordinator），協(xié)助研究者執(zhí)行臨床試驗中非醫(yī)學判斷性質的事務性工作，

   服務        確保臨床試驗過程符合 GCP 和研究方案的規(guī)定，并與申辦方、醫(yī)院機構、

             CRO 進行有效的溝通，推動臨床試驗的規(guī)范化。

  I 期臨床分析測       該項服務是依照 GLP 管理規(guī)范，采用 LC-MS/MS 及酶聯(lián)免疫等方法，對

    試服務      藥物在人體內的代謝行為進行測定，進而評價藥物的藥代動力學參數(shù)。

  根據(jù)相關規(guī)定，臨床研究需要在由國家藥監(jiān)局認定的藥物臨床試驗機構進行，天津漢

康在國家相關法律法規(guī)下采購相關技術服務。天津漢康已經(jīng)建立了藥物臨床試驗機構數(shù)據(jù)

檔案，匯集了機構名稱、專業(yè)領域、研究者、機構研究經(jīng)驗等信息，便于在較短時間內選

出符合要求的研究單位，保證臨床研究的順利開展。天津漢康會依專業(yè)領域、知名度、研

究水平、是否與天津漢一、天津漢康有過合作等因素篩選部分研究機構，與之進行前期溝

通，以確定其是否參加該項臨床研究。

  臨床 CRO 業(yè)務，由申辦者負責提供試驗用藥，天津漢康監(jiān)查藥物臨床試驗過 程，藥

物臨床試驗機構負責執(zhí)行臨床研究方案。天津漢康收取客戶的研究開發(fā)經(jīng)費，并支付因臨

床研究發(fā)生的費用。

  天津漢一主要接受醫(yī)藥、醫(yī)療器械企業(yè)或科研機構的委托，提供臨床試驗技術服務、

臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析服務、生物樣本檢測服務及注冊服務等醫(yī)藥研發(fā)服務。

  公司在醫(yī)藥研發(fā)外包服務的基礎上，積極拓展業(yè)務范圍，逐步往委托開發(fā)生產外包業(yè)

務（CDMO 服務）延伸，結合公司在荊門漢瑞的高端原料藥生產基地建設，為制藥企業(yè)和

新藥研發(fā)企業(yè)提供從臨床前到商業(yè)化的研發(fā)生產一體化服務，對其委托的制劑、原料藥

（含醫(yī)藥中間體）根據(jù)藥物開發(fā)的不同階段提供適當?shù)墓に囇芯块_發(fā)、質量研究、安全性

研究等定制研發(fā)服務，以及臨床前、臨床以及商業(yè)化不同階段、不同規(guī)模的生產服務。

  （三）主要會計數(shù)據(jù)和財務指標

 公司是否需追溯調整或重述以前年度會計數(shù)據(jù)

 □是 ?否

                                                                                 元

                                                    本年末比上年末

                                                     增減

  總資產         2,706,360,990.39   2,697,511,886.43        0.33%     2,186,566,003.25

  歸屬于上市公司

股東的凈資產

  營業(yè)收入          688,625,991.71     614,683,452.35       12.03%       524,123,427.37

  歸屬于上市公司

                -14,029,613.72     27,654,228.04        -150.73%     -25,025,702.16

股東的凈利潤

  歸屬于上市公司

股東的扣除非經(jīng)常性       -47,851,814.16       5,591,250.83       -955.83%     -42,196,910.19

損益的凈利潤

  經(jīng)營活動產生的

現(xiàn)金流量凈額

  基本每股收益

                        -0.11                0.26       -142.31%             -0.24

（元/股）

  稀釋每股收益

                        -0.11                0.26       -142.31%             -0.24

（元/股）

  加權平均凈資產               -0.61%             1.52%          -2.13%             -1.44%

                                                       武漢海特生物制藥股份有限公司 2022 年年度報告摘要

收益率

                                                                                              單位：元

                     第一季度                   第二季度                      第三季度                第四季度

  營業(yè)收入             166,204,766.30         221,027,459.18            159,406,578.99      141,987,187.24

  歸屬于上市公司

股東的凈利潤

  歸屬于上市公司

股東的扣除非經(jīng)常性              -38,704.10           8,176,817.55            -7,117,671.22       -48,872,256.39

損益的凈利潤

  經(jīng)營活動產生的

                   -40,422,326.86          11,954,303.36            34,055,084.80       47,446,603.29

現(xiàn)金流量凈額

 上述財務指標或其加總數(shù)是否與公司已披露季度報告、半年度報告相關財務指標存在重大差異

 □是 ?否

     （四）股本及股東情況

                                                                                              單位：股

                 年度報                                                                   持有特

                 告披露                 報告期末                                              別表決

                                                        年度報告披露日前

報告期末普            日前一                 表決權恢                                              權股份

                                                        一個月末表決權恢

通股股東總   10,579   個月末       10,107    復的優(yōu)先          0                                 0 的股東          0

                                                        復的優(yōu)先股股東總

數(shù)                普通股                 股股東總                                              總數(shù)

                                                        數(shù)

                 股東總                 數(shù)                                                 （如

                 數(shù)                                                                     有）

                                      前 10 名股東持股情況

                 持 股 比                       持有有限售條件                         質押、標記或凍結情況

股東名稱    股東性質                        持股數(shù)量

                 例                           的股份數(shù)量                         股份狀態(tài)      數(shù)量

武漢三江源

        境內非國

投資發(fā)展有             32.76%       40,000,000.00                0.00

        有法人

限公司

        境外自然

陳亞                9.05%        11,050,000.00        8,600,000.0

        人

        境內自然

蔣仕波               2.49%         3,042,967.00                0.00

        人

        境內自然

吳洪新               2.46%         3,000,000.00                0.00

        人

武漢博肽企

        境內自然

業(yè)發(fā)展有限             2.46%         3,000,000.00                0.00

        人

公司

        境內自然

沈祥龍               1.06%         1,290,000.00                0.00

        人

        境內自然

高雅萍               0.89%         1,086,100.00                0.00

        人

        境內自然

江淑芬               0.80%             975,700.00              0.00

        人

        境內自然

嚴潔                0.79%             963,000.00         947,250.00

        人

荊門高新技

        境內自然

術產業(yè)投資             0.77%             937,500.00              0.00

        人

有限公司

                   武漢三江源投資發(fā)展有限公司為公司控股股東， 陳亞、吳洪新為公司實際控制人，武漢

上述股東關聯(lián)關系或一

                 博肽企業(yè)發(fā)展有限公司為實際控制人控制的公司；股東高雅萍與蔣仕波為夫妻關系。除此之

致行動的說明

                 外，公司未知其他股東之間是否存在關聯(lián)關系，也未知其是否屬于一致行動人。

 公司是否具有表決權差異安排

 □適用 ?不適用

                                 武漢海特生物制藥股份有限公司 2022 年年度報告摘要

  公司報告期無優(yōu)先股股東持股情況。

  （五）在年度報告批準報出日存續(xù)的債券情況

  □適用 ?不適用

   三、重要事項

  （一）籌劃簡易程序向特定對象發(fā)行股票

    為推動公司業(yè)務發(fā)展，滿足公司業(yè)務發(fā)展的資金需求，公司擬以簡易程序向不超過 35

名特定對象發(fā)行股票。公司于 2022 年 3 月 8 日召開第八屆董事會第三次會議，審議通過了

《關于提請股東大會授權董事會辦理小額快速融資相關事宜的議案》，授權董事會在符合

本議案及相關法律法規(guī)的范圍內全權辦理與小額快速融資有關的全部事項。2022 年 5 月

速融資相關事宜的議案》，同意授權董事會在符合本議案及相關法律法規(guī)的范圍內全權辦

理與小額快速融資有關的全部事項。2022 年 8 月 31 日召開第八屆董事會第六次會議，審

議通過了《關于公司 2022 年度以簡易程序向特定對象發(fā)行股票方案的議案》、《關于公

司 2022 年度以簡易程序向特定對象發(fā)行股票預案的議案》等議案。2022 年 10 月 18 日召

開第八屆董事會第七次會議，審議通過了《關于公司 2022 年度以簡易程序向特定對象發(fā)

行股票預案（修訂稿）的議案》等議案。2022 年 11 月 7 日召開第八屆董事會第九次會議，

審議《關于公司 2022 年度以簡易程序向特定對象發(fā)行股票競價結果的議案》、《關于公

司 2022 年度以簡易程序向特定對象發(fā)行股票預案（二次修訂稿）的議案》等議案。2022

年 11 月 25 日，公司收到深圳證券交易所出具的《關于受理武漢海特生物制藥股份有限公

司向特定對象發(fā)行股票申請文件的通知》，以簡易程序向特定對象發(fā)行股票申請獲得深圳

證券交易所受理。相關進展可查詢公司在巨潮資訊網(wǎng)披露的相關公告。

    （二）向特定對象發(fā)行股票解除限售上市流通

陳亞先生認購的新增股份限售期為股票上市之日起 18 個月，其他發(fā)行對象認購的新增股

份限售期為股票上市之日起 6 個月。公司于 2022 年 4 月 19 日對限售期為 6 個月的 16 名股

東解除限售，解除限售的股份數(shù)量為 17,499,125 股，占總股本的 14.3313%；解除限售的股

份實際可上市流通的數(shù)量為 16,864,750 股，占總股本的 13.8118%。詳情可查詢公司于

                               武漢海特生物制藥股份有限公司 2022 年年度報告摘要

市流通的提示性公告》（2022-007）

    （三）終止部分募集資金投資項目并永久補充流動資金

    公司于 2022 年 4 月 22 日召開第八屆董事會第四次會議，2022 年 5 月 18 日召開了

需要和公開發(fā)行股票部分募投項目的實施風險，計劃終止首次公開發(fā)行股票募投項目“營

銷服務網(wǎng)絡升級項目”，并將該募投項目終止后的剩余募集資金（含利息）全部用于永久

性補充流動資金。詳情可查詢公司于 2022 年 4 月 23 日在巨潮資訊網(wǎng)披露的相關公告：

《關于終止部分募集資金投資項目并永久補充流動資金的公告》（2022-013）《2021 年年

度股東大會決議公告》（2022-025）

    （四）其他重要事項

    公司于 2022 年 4 月 22 日召開第八屆董事會第四次會議，審議了 2021 年年度報告和

作總結和 2022 年工作計劃。公司續(xù)聘了 2022 年度審計機構，變更了部分募集資金用途，

還根據(jù)相關法律法規(guī)的要求，對《公司章程》和公司治理相關制度進行了修訂和制訂。詳

情可查詢公司在巨潮資訊網(wǎng)披露的相關公告：《擬續(xù)聘會計師事務所的公告》（2022-

司治理相關制度的公告》（2022-014）、《關于更換簽字會計師的公告》（2022-015）、

《關于修改公司章程的公告》（2022-016）、《2021 年度募集資金存放與使用情況的專項

報告》（2022-017）、《第八屆董事會第四次會議決議公告》（2022-018）。

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